实验室管理制度实验室相关人员必须了解的东西

时间:2019-08-12     作者:     查看:211次

管理要求


(1)化验员务必笃守企业保密制度和有关的规定。


(2)检查验看手续。


①按规定要求采抽样品,并做好登记和标识。


②采集样品后,按规定的标准和尝试办法施行检查验看和尝试。而后按要求备好保存样品,并做好标识。


③检查验看过程要恪守操作规程,对那一些影响检查验看最后结果正确度的因素诸如尘土、温湿润程度、振荡、噪声等要关系近注意,并严加扼制。杜绝主观随心性,注意样品处置的安全性和操作安全性以及摄谱仪的锐敏性和牢稳性。操作时,不能自作主张离去办公岗位。


④检验测定过程中,要依照办法令规则定施行标定,其最后结果应合乎办法精度要求。数值处置与最后结果计算要遵循数码修约规则,管用数码不能随心丢开。


⑤若发觉检验测定最后结果异常或尝试偏差与办法令规则定有离开正道时,检查验看担任职务的人不要随便下论断,应严肃对待查缉记录、查计算、查操作、查试药、查办法、查样品,找出端由后有针对性的施行复检。


⑥要严肃对待趁早填好品质记录。全部原始记录务必运用专用表格,书写工整、明白、真实、正确、完整。不准用石墨笔记录,不能随心涂改、涂写、乱画和折叠。


⑦品质记录分为检查验看原始记录、检查验看报告陈述单、品质监督早上出版的报纸表三种。化验室牵涉到到原始记录和报告陈述单两种。


⑧剖析数值应当趁早填入原始记录,需计算的剖析最后结果应在明确承认没有差错后填写,剖析检查验看原始记录务必由剖析者本人填写,在岗其他剖析担任职务的人复核(两检制),明确承认没有差错后,报告陈述给主管。剖析者对付原始记录的真实性和检查验看最后结果的正确性负责,复核担任职务的人对计算公式以及计算最后结果的正确性负责。


⑨主管接到剖析数值,经审查核定明确承认没有差错,加盖审查核定章后,由化验员将检查验看报告陈述单报给相关部门有关负责人。主管对数值报告陈述的趁早性,正确性和完整性负责。


(3)执行国度关于品质记录日文件管理规定,妥善保存品质记录,中控记录普通保留一年,原料和产品剖析原始记录、剖析检查验看报告陈述单普通保留3年。


(4)品质记录在保留过程中,应避免潮润、霉烂、虫蛀、丢不和睦挪用,注意防火与通风。品质记录的运用与管理要笃守品质整体体系手续言件的规定。


(5)笃守化验室剖析检查验看、尝试办公的基本规则。


管理制度

1化验职员作制度


(1)严明执行检查验看操作规程,严肃对待负责,杜绝弄虚作假,显露出来问题追究责任,并按经济责任制有关内部实质意义处置。


(2)化验数值要求实际事求是,正确没有差错,杜绝浮报谎报,要对检查验看报告陈述最后结果、数值及论断负责,检查验看报告陈述要加盖化验专用章及化验员章后,趁早向上级报告各部室。


(3)负责对原辅料、成品、半制品的化验及检查验看办公。抽样趁早,要按抽样原则抽样,要有代表性,趁早向相关部门及相关上层保举检查验看报告陈述单。


(4)恪守摄谱仪运用记录,掌握本岗位所用计量用具校验周期,趁早和主管沟通,保障计量用具的正确性和靠得住性。


(5)对办公差错导致亏损负所有责任,对以上四项标准规定中所显露出来问题负各个方面责任,对本岗位安全操作负全责。


(6)笃守和执行企业制定的规章制度。


(7)有提合理化提议并享有权益,有不接受将不合适合标准检查验看报告陈述单开成符合标准检查验看报告陈述单的权益,有保护自身合法好处的权益。


2化验员交交班制度


(1)化验人本班抽样,争取本班化验完结,如因特别端由本班不可以完成,在交交班时,应交待明白,并在交交班记录中解释明白,同时应在检查验看原始记录中已做完项目后签名。


(2)在交交班时,应在所用各种玻璃摄谱仪及化验、检查验看设施完喜事情状况施行交接,玻璃摄谱仪破损,不干净、数目不合适不接,检查验看设施毁坏不接。当以上问题被明确承认后解释明白端由方可交接,并在交交班记录中解释明白,双边签名,交接中发觉问题,化验负责人以文字表达方式向上级报告至主管上层。


(3)本班抽样未做,需下班化验,应在交交班记录中解释明白端由,并口头交待明白。


(4)下班化验员因特别原故而未按照规定的时间交班,工作担任职务的人不能下班,造成空岗。


(5)交交班时,应严肃对待填写交交班记录,主要内部实质意义有本班检查验看项目事情状况,摄谱仪完喜事情状况、试剂剩下事情状况及本班所存在问题。


3化验室卫生管理制度


(1)化验室抽样工具应保洁,无污染,避免原辅料、半制品及成品在抽样过程中遭受污染,抽样工具应定期施行灭菌、消毒处置。


(2)化验员所穿白大褂应定期荡涤,尤其是无菌服,要任何时间维持保洁,并定期灭菌,绝不可以将无菌副穿出无菌室外。


(3)无菌室应定时消毒灭菌,保障无菌室是卫生级别,化验室每班任何时间彻底扫除,不留死角儿,保障干净。


(4)玻璃摄谱仪应维持保洁,保障待用状况,检验测定摄谱仪更应物见本色,不可以有试剂残迹、药品残迹等显露出来。


(5)化验室各室操作台,地面不能有指示剂条、滤纸、试剂滴、散落样品等杂物显露出来。


4化学药品运用保存制度


(1)化学试药务必维持标签完整。


(2)普通药品可按元素周期分类或按氧气化物、酸、碱、盐分类储存安放于阴冷通风处,理想温度在30℃以下。


(3)有点药品要低温储存安放,免得出事,如燃料醚、乙醚等。储存安放温度要求在20℃以下。


(4)价值高的试药和普通药品分开,妥善保存。


(5)易燃、易爆的药品要远离火源。


(6)强烈的毒性药品务必有两人以上保存,并有专柜保留,运用时做好记录。


(7)运用危险药品必须要注意安全。


(8)领用化学药品务必填写“化学品领用登记表”。


5玻璃摄谱仪的荡涤办法与要求


普通的玻璃摄谱仪先用从来水冲洗,而后用洗衣粉洗洁精等洗擦,在用从来水清洗,最终用蒸馏水冲洗3次。精确或难刷的摄谱仪(滴定管、容积瓶、移液管、垂溶玻璃漏斗),先用从来水冲洗,沥干,用洗液泡在水中后,再用从来水冲洗,最终用蒸馏水冲洗3次。一个洗净的玻璃摄谱仪应不沾油腻,不挂水珠。荡涤后仍挂水珠,则要重洗直达至要求截止。


6安全管理规定


(1)实验担任职务的人进入了化验室,应衣着打扮实验服、鞋、帽。


(2)恪守劳动概率、坚决守卫岗位、专心操作。


(3)实验担任职务的人必修安全防备保护及意外处置知识。


(4)实验担任职务的人务必知道得清楚化验摄谱仪设施的性能和运用办法,并按要求施行实验操作。


(5)凡施行有危险性的实验,办公担任职务的人应先查缉防备保护处理办法,明确承认防备保护就绪后,才可着手施行实验。在实验施行中,实验担任职务的人不能自作主张离去,实验完成后应迅即做好彻底整理妥善料理后事办公,以防意外发生。


(6)凡有毒或有非常刺激性气体发生的实验,应在通风柜内施行,并要求增强私人防备保护。实验中不能封建把头部伸进通风柜内。


(7)酸、碱类等腐蚀性事物,不能安放在高处或实验试药架的顶层。开启腐蚀性和非常刺激性东西的容器时,应佩戴护接目镜;并严禁用裸手直接拿取上面所说的东西。


(8)不运用无标签(或微记)器皿盛放的试药、试样。


(9)实验中萌生的废液、废渣和其它废物,应集中处置,不能恣意排放。酸、碱或有毒东西溅落时,应趁早彻底整理、解毒。


(10)恪守安全用电规程。不运用绝缘毁坏或绝缘不好的电器设施。不准自作主张拆修电器。


(11)实验完结,实验担任职务的人务必洗手后方可进餐。并不能把食品、食具带高级演化验室。化验室内严禁吸烟。


(12)化验室内部策应配备足够的救火器具材料,实验担任职务的人务必知道得清楚其运用办法,并掌握相关的把火弄灭知识和技能。


(13)实验终了,担任职务的人离室前应查缉水、电、燃气和户牖,以确门卫全。


(14)严禁无关担任职务的人进入了化验室。


7信息安全管理规定


(1)对接触的企业经济活动隐蔽的事要采取妥当的安全处理办法对涉秘文件务必妥善保存。


(2)不能将检化验最后结果透漏给无关担任职务的人。


(3)在化验单的传交过程中保障亲身交到收缴的有关担任职务的人手中,不能随心拜托别人代交。


(4)不能在公共场合论说企业的情报。


(5)发觉泄露机密趁早报告陈述,采取相应的弥补处理办法,防止或减缓对企业的损害到。


(6)客户问及企业的隐蔽的事时,应予以婉言拒绝。

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